A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da comercialização e do uso de dois medicamentos distribuídos no Brasil após a identificação de problemas que podem comprometer a segurança dos pacientes. Entre os produtos afetados está um remédio utilizado no tratamento de câncer de mama e outro indicado para controle de hipertensão arterial e insuficiência cardíaca.
Um dos medicamentos suspensos é o Halaven (mesilato de eribulina), fabricado pela United Medical Ltda. Segundo a empresa, o recolhimento voluntário do lote 148386 foi realizado após a constatação de que o teor do princípio ativo estava abaixo do padrão aprovado pela Anvisa. O medicamento é empregado em tratamentos oncológicos e a falha de qualidade motivou a retirada imediata do lote do mercado.
A segunda medida envolve o maleato de enalapril, produzido pela Hipolabor Farmacêutica Ltda. A Anvisa identificou um erro nas embalagens de nove lotes do medicamento, que informavam concentração de 10 mg quando o conteúdo correto era de 20 mg. A divergência levou à suspensão dos lotes para evitar riscos relacionados ao uso inadequado do produto.
Diante da decisão, a agência orienta que pacientes que possuam os medicamentos afetados interrompam o uso imediatamente e procurem orientação médica ou farmacêutica. Além disso, recomenda-se o contato com os serviços de atendimento das fabricantes para esclarecimentos e procedimentos relacionados ao recolhimento dos produtos.
Outras medidas ampliam fiscalização sobre medicamentos
Além dos remédios citados, a Anvisa também determinou o recolhimento do lote 8891 de 2025 da Água para Infusão produzida pelo laboratório JP Indústria Farmacêutica S.A. A decisão foi tomada após um laudo do Instituto Adolfo Lutz apontar resultados insatisfatórios em testes de controle de qualidade, levando à proibição da venda, distribuição e utilização do lote.
Outra ação envolveu as cápsulas de óleo de pequi fabricadas pela R.T.K Indústria de Cosméticos e Alimentos Naturais Ltda. Segundo a agência, o produto não possui registro, notificação ou cadastro junto à Anvisa, e a empresa não conta com autorização para funcionamento. Por isso, a fabricação, comercialização, propaganda, distribuição e uso do produto foram proibidos em todo o país.
