{"id":11658,"date":"2025-12-14T23:29:00","date_gmt":"2025-12-15T02:29:00","guid":{"rendered":"https:\/\/diariodepernambuco.audiencelabs.com.br\/?p=11658"},"modified":"2025-12-13T00:31:20","modified_gmt":"2025-12-13T03:31:20","slug":"remedio-super-consumido-no-brasil-foi-retirado-das-prateleiras-pela-anvisa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/diariodepernambuco.audiencelabs.com.br\/remedio-super-consumido-no-brasil-foi-retirado-das-prateleiras-pela-anvisa\/","title":{"rendered":"Rem\u00e9dio super consumido no Brasil foi retirado das prateleiras pela Anvisa"},"content":{"rendered":"\n<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) comunicou a retirada de cinco produtos do mercado brasileiro, entre suplementos alimentares e medicamentos. A decis\u00e3o, oficializada por meio do Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o, faz parte das a\u00e7\u00f5es de fiscaliza\u00e7\u00e3o cont\u00ednua da autarquia para reduzir riscos \u00e0 sa\u00fade da popula\u00e7\u00e3o e coibir irregularidades em itens amplamente consumidos.<\/p>\n\n\n\n<p>Segundo a Anvisa, foram detectados problemas relacionados tanto ao registro quanto \u00e0 composi\u00e7\u00e3o de alguns produtos, incluindo suplementos \u00e0 base de creatina e medicamentos analg\u00e9sicos que exigem controle rigoroso na fabrica\u00e7\u00e3o e distribui\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Medicamento com code\u00edna entra na lista de recolhimento<\/h2>\n\n\n\n<p>Entre os casos que mais chamaram aten\u00e7\u00e3o est\u00e1 o do Paracetamol associado ao Fosfato de Code\u00edna, produzido pela Geolab Ind\u00fastria Farmac\u00eautica S\/A. Lotes fabricados a partir de janeiro de 2025 apresentaram inconsist\u00eancias na dosagem de code\u00edna, subst\u00e2ncia opioide que, quando fora do padr\u00e3o, pode provocar efeitos adversos relevantes.<\/p>\n\n\n\n<p>As varia\u00e7\u00f5es identificadas ficaram entre 1,9% e 2,66% em rela\u00e7\u00e3o \u00e0 quantidade declarada no r\u00f3tulo. Diante desse cen\u00e1rio, a pr\u00f3pria fabricante iniciou o recolhimento volunt\u00e1rio dos lotes afetados, ap\u00f3s notifica\u00e7\u00e3o da autoridade sanit\u00e1ria.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Quais apresenta\u00e7\u00f5es foram afetadas<\/h2>\n\n\n\n<p>O recolhimento envolve diferentes vers\u00f5es do medicamento, tanto em embalagens comerciais quanto hospitalares, nas dosagens de 7,5 mg e 30 mg de fosfato de code\u00edna associadas ao paracetamol. A recomenda\u00e7\u00e3o \u00e9 que pacientes e unidades de sa\u00fade confiram o n\u00famero do lote antes do uso e procurem orienta\u00e7\u00e3o m\u00e9dica caso j\u00e1 tenham feito uso do produto.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Fiscaliza\u00e7\u00e3o e prote\u00e7\u00e3o ao consumidor<\/h2>\n\n\n\n<p>A Anvisa refor\u00e7ou que medidas como essa s\u00e3o essenciais para garantir que medicamentos e suplementos dispon\u00edveis no mercado atendam aos crit\u00e9rios de qualidade, seguran\u00e7a e efic\u00e1cia. Produtos que n\u00e3o cumprem essas exig\u00eancias representam risco potencial \u00e0 sa\u00fade coletiva.<\/p>\n\n\n\n<p>A orienta\u00e7\u00e3o ao consumidor \u00e9 sempre verificar a proced\u00eancia dos itens adquiridos, seguir corretamente as prescri\u00e7\u00f5es m\u00e9dicas e acompanhar comunicados oficiais sobre recolhimentos. A atua\u00e7\u00e3o preventiva da ag\u00eancia busca evitar danos maiores e manter a confian\u00e7a no sistema de vigil\u00e2ncia sanit\u00e1ria do pa\u00eds.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) comunicou a retirada de cinco produtos do mercado brasileiro, entre suplementos alimentares e medicamentos. A decis\u00e3o, oficializada por meio do Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o, faz parte das a\u00e7\u00f5es de fiscaliza\u00e7\u00e3o cont\u00ednua da autarquia para reduzir riscos \u00e0 sa\u00fade da popula\u00e7\u00e3o e coibir irregularidades em itens amplamente consumidos. 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