{"id":1977,"date":"2025-08-27T15:30:00","date_gmt":"2025-08-27T18:30:00","guid":{"rendered":"https:\/\/diariodepernambuco.audiencelabs.com.br\/?p=1977"},"modified":"2025-08-26T14:32:43","modified_gmt":"2025-08-26T17:32:43","slug":"anvisa-proibiu-uso-de-ozempic-no-brasil-entenda","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/diariodepernambuco.audiencelabs.com.br\/anvisa-proibiu-uso-de-ozempic-no-brasil-entenda\/","title":{"rendered":"Anvisa proibiu uso de Ozempic no Brasil? Entenda"},"content":{"rendered":"\n<p>A Anvisa proibiu a produ\u00e7\u00e3o de vers\u00f5es manipuladas de Ozempic, Wegovy, Mounjaro e Rybelsus, medicamentos usados no tratamento de diabetes e obesidade. A medida, divulgada em despacho na \u00faltima segunda-feira (25\/8), vale exclusivamente para as formas biotecnol\u00f3gicas dessas subst\u00e2ncias, refor\u00e7ando as restri\u00e7\u00f5es e alertando sobre os riscos para pacientes e farm\u00e1cias.<\/p>\n\n\n\n<p>A restri\u00e7\u00e3o se aplica apenas aos medicamentos biotecnol\u00f3gicos \u00e0 base de liraglutida, semaglutida e tirzepatida. Mol\u00e9culas sint\u00e9ticas continuam permitidas para manipula\u00e7\u00e3o, desde que o medicamento possua registro no pa\u00eds. No momento, nenhum medicamento sint\u00e9tico \u00e0 base de semaglutida est\u00e1 registrado no Brasil.<\/p>\n\n\n\n<p>Na categoria de medicamentos biol\u00f3gicos, havia tr\u00eas processos em andamento envolvendo liraglutida, semaglutida e a combina\u00e7\u00e3o de insulina icodeca com semaglutida. Todos estavam em fase inicial, aguardando distribui\u00e7\u00e3o para an\u00e1lise t\u00e9cnica pela ag\u00eancia.<\/p>\n\n\n\n<p>O Ozempic e outros medicamentos biotecnol\u00f3gicos s\u00e3o produzidos com ingredientes importados que imitam horm\u00f4nios intestinais, obtidos a partir de bact\u00e9rias geneticamente modificadas. Por sua vez, medicamentos sint\u00e9ticos, como a liraglutida da EMS, s\u00e3o elaborados com pept\u00eddeos montados quimicamente, sem a utiliza\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas vivas.<\/p>\n\n\n\n<p>O veto \u00e0 manipula\u00e7\u00e3o \u00e9 tempor\u00e1rio, permanecendo v\u00e1lido at\u00e9 a defini\u00e7\u00e3o de um novo procedimento de importa\u00e7\u00e3o. Apenas os fabricantes cujos produtos foram analisados durante o registro na Anvisa \u2014 como Novo Nordisk (Ozempic, Wegovy e Rybelsus) e Eli Lilly (Mounjaro) \u2014 est\u00e3o autorizados a importar os insumos.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Principais motivos da proibi\u00e7\u00e3o do Ozempic<\/h2>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Risco \u00e0 sa\u00fade do paciente: medicamentos biotecnol\u00f3gicos manipulados podem ter efic\u00e1cia reduzida ou causar efeitos adversos graves.<\/li>\n\n\n\n<li>Complexidade do processo de produ\u00e7\u00e3o: Ozempic e similares s\u00e3o produzidos com bact\u00e9rias geneticamente modificadas, tornando a manipula\u00e7\u00e3o fora do padr\u00e3o industrial insegura.<\/li>\n\n\n\n<li>Garantia de qualidade: apenas fabricantes registrados e analisados pela Anvisa (como Novo Nordisk e Eli Lilly) podem garantir a pureza e a seguran\u00e7a do produto.<\/li>\n\n\n\n<li>Preven\u00e7\u00e3o de fraudes e irregularidades: a medida evita a circula\u00e7\u00e3o de medicamentos falsificados ou adulterados no mercado.<\/li>\n\n\n\n<li>Conformidade com a regulamenta\u00e7\u00e3o: a restri\u00e7\u00e3o segue regras de importa\u00e7\u00e3o e registro de medicamentos biotecnol\u00f3gicos no Brasil.<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Anvisa proibiu a produ\u00e7\u00e3o de vers\u00f5es manipuladas de Ozempic, Wegovy, Mounjaro e Rybelsus, medicamentos usados no tratamento de diabetes e obesidade. 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