{"id":2643,"date":"2025-09-04T12:45:00","date_gmt":"2025-09-04T15:45:00","guid":{"rendered":"https:\/\/diariodepernambuco.audiencelabs.com.br\/?p=2643"},"modified":"2025-09-03T14:38:16","modified_gmt":"2025-09-03T17:38:16","slug":"anvisa-aprova-medicamentos-para-cancer-especifico-de-ovario","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/diariodepernambuco.audiencelabs.com.br\/anvisa-aprova-medicamentos-para-cancer-especifico-de-ovario\/","title":{"rendered":"Anvisa aprova medicamentos para c\u00e2ncer espec\u00edfico de ov\u00e1rio"},"content":{"rendered":"\n<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) autorizou o uso do mirvetuximabe soravtansina, comercializado como ELAHERE, para o tratamento de casos de c\u00e2ncer de ov\u00e1rio resistentes \u00e0 platina, subst\u00e2ncia base da quimioterapia. A decis\u00e3o foi publicada no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Primeira alternativa ap\u00f3s falha da quimioterapia<\/h3>\n\n\n\n<p>At\u00e9 ent\u00e3o, quando a quimioterapia n\u00e3o apresentava resultados, as pacientes n\u00e3o tinham op\u00e7\u00f5es al\u00e9m dos cuidados paliativos. O ELAHERE, desenvolvido pela biofarmac\u00eautica AbbVie, \u00e9 o primeiro medicamento aprovado no Brasil especificamente para casos de resist\u00eancia \u00e0 platina.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Dados preocupantes sobre a doen\u00e7a<\/h3>\n\n\n\n<p>De acordo com o Instituto Nacional de C\u00e2ncer (INCA), entre 2023 e 2025, a expectativa \u00e9 de 7.310 novos casos de c\u00e2ncer de ov\u00e1rio por ano no pa\u00eds. Esse tipo de c\u00e2ncer \u00e9 considerado um dos mais desafiadores no campo da oncologia, justamente pela dificuldade no tratamento em est\u00e1gios avan\u00e7ados.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Avan\u00e7os internacionais<\/h3>\n\n\n\n<p>O mirvetuximabe soravtansina tamb\u00e9m j\u00e1 foi liberado em outras partes do mundo. Nos Estados Unidos, recebeu aprova\u00e7\u00e3o da Food and Drug Administration (FDA), e na Uni\u00e3o Europeia, pela European Medicines Agency (EMA), em 2024.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Resultados de estudos cl\u00ednicos<\/h3>\n\n\n\n<p>Segundo dados de um estudo de fase 3, o novo medicamento reduziu em 35% o risco de progress\u00e3o da doen\u00e7a em compara\u00e7\u00e3o com outros tratamentos de quimioterapia. Al\u00e9m disso, os resultados indicaram uma redu\u00e7\u00e3o de 33% no risco de morte entre as pacientes que receberam o ELAHERE.<\/p>\n\n\n\n<p>Os achados foram publicados na revista cient\u00edfica New England Journal of Medicine (NEJM) e apresentados na Reuni\u00e3o Anual sobre C\u00e2ncer Feminino da Sociedade de Oncologia Ginecol\u00f3gica (SGO), realizada em Seattle, nos Estados Unidos, em 2024.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Inova\u00e7\u00e3o que traz esperan\u00e7a<\/h3>\n\n\n\n<p>A chegada desse tratamento ao Brasil representa um marco, j\u00e1 que h\u00e1 mais de oito anos n\u00e3o era aprovado um novo medicamento para c\u00e2ncer de ov\u00e1rio resistente \u00e0 platin<strong>a<\/strong>. Para especialistas, a novidade traz esperan\u00e7a e amplia as possibilidades terap\u00eauticas, oferecendo mais qualidade de vida para pacientes e familiares.<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) autorizou o uso do mirvetuximabe soravtansina, comercializado como ELAHERE, para o tratamento de casos de c\u00e2ncer de ov\u00e1rio resistentes \u00e0 platina, subst\u00e2ncia base da quimioterapia. A decis\u00e3o foi publicada no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o. 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