Um estudo clínico para identificar a causa de um gene que faz com que as pessoas precisem de transplante de rins está sendo desenvolvido pelo Centro de Pesquisa Clínica (CPC) Professor Salomão Kelner. O centro pertence ao Hospital das Clínicas, da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE).
O gene APOL1 pode ser causa de doença renal com proteinúria (presença de proteína na urina) e que pode levar o paciente a necessitar de diálise ou transplante renal.
O estudo possibilita a realização de teste genético (por meio da coleta de saliva e sangue) para análise do gene.
“Os casos positivos poderão participar de outro estudo também no HC que testa uma terapia inovadora para a proteinúria mediada por APOL1. Como essa doença não tem um tratamento específico disponível atualmente, o estudo é uma oportunidade para minimizar o risco de progressão da doença”, explica a médica nefrologista do HC e coordenadora do estudo, Gisele Vajgel, que também é chefe da Divisão de Gestão do Cuidado.
O público-alvo do estudo são pacientes de 12 até 65 anos, com doença renal e perda de proteína na urina, que não tenham diabetes e outras doenças já com causa estabelecidas. Esses pacientes podem ser encaminhados por seus médicos assistentes, inclusive de outros hospitais, para a realização do estudo no CPC do HC.
A médica e pesquisadora explica que essa doença renal é geralmente assintomática em seu início.
“Se tiver com muita perda de proteína na urina, o paciente pode ter edema e hipertensão”, pontua Gisele Vajgel, salientando que a doença é identificada por meio do exame de creatinina no sangue e de proteína na urina.