A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de alguns lotes de medicamentos bastante usados no Brasil após identificar problemas que podem comprometer a segurança dos pacientes. A decisão envolve remédios fabricados pelas empresas Cimed e Hypofarma.
Segundo a agência, foram encontradas falhas relacionadas à embalagem e à qualidade dos produtos, o que levou à retirada preventiva dos lotes do mercado.
Lotes e medicamentos envolvidos
Os medicamentos recolhidos foram os seguintes:
- Cimed — Atorvastatina Cálcica 40 mg (lote 2424299): a agência identificou suspeita de que algumas embalagens possam conter comprimidos de rosuvastatina 20 mg, o que indica possível troca de conteúdo durante o processo de embalagem.
- Cimed — Rosuvastatina Cálcica 20 mg (lote 2424299): o lote também está envolvido na mesma suspeita de mistura entre os medicamentos.
- Hypofarma — Fosfato Dissódico de Dexametasona 4 mg/ml (lote 25091566): o recolhimento aconteceu por causa de problemas na diluição da solução injetável, o que pode afetar a concentração correta do medicamento.
O que os consumidores devem fazer
A recomendação é verificar o número do lote na embalagem ou no frasco do medicamento. Caso o produto faça parte dos lotes informados pela Anvisa, o uso deve ser interrompido imediatamente e os consumidores devem entrar em contato com as empresas através dos canais de atendimento.
